Semana 6
1) Que son las hormonas?
son sustancias secretadas por células especializadas, localizadas en glándulas de secreción interna o glándulas endocrinas (carentes de conductos), o también por células epiteliales e intersticiales cuyo fin es la de afectar la función de otras células. También hay hormonas que actúan sobre la misma célula que las sintetiza (autocrinas). Hay algunas hormonas animales y hormonas vegetales como las auxinas, ácido abscísico, citoquinina, giberelina y el etileno.
2) Tipos de hormonas
Naturales
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Sintéticas
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Esteroideas: se caracteriza por provenir del
colesterol y ser producidas por los ovarios y testículos, que so órganos que
se desarrollan a partir del mesodermo. Estas hormonas se liberan una vez
producidas, no se almacenan. En los testículos se producen los andrógenos y
la testosterona, mientras que en los ovarios la progesterona y el estrógeno.
Proteica: estas hormonas están conformadas por cadenas de aminoácidos y péptidos.
Las proteicas son producidas por órganos que son originados por el endodermo
y ectodermo. Algunos ejemplos son la LH y la FSH.
Derivados fenolicos: aquí se ubica por ejemplo la adrenalina,
hormonas que se caracterizan por un peso molecular a pesar de su naturaleza
proteica.
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Derivadas de los aminoácidos: tal
es el ejemplo de las hormonas tiroxinas y catecolaminas, que emanan de
aminoácidos como triptófano y tirosina.
Peptídicas: están
compuestas por cadenas de aminoácidos, polipéptidos u oligopéptidos. Estas
hormonas, en su mayoría, no logran traspasar la membrana plasmática propia de
las células dianas, esto hace que los receptores de esta clase de hormonas se
ubiquen en la superficie celular. Algunos ejemplos de hormonas peptídicas son
las hormonas del crecimiento o la vasopresina.
Lipídicas: estas
hormonas son eicosanoides o esteroides y, a diferencia de las anteriores, si
logran atravesar las membranas plasmática gracias a su cualidad lipófila.
Esto permite que los receptores de dichas hormonas puedan ubicarse dentro de
las células dianas. Las prostaglandinas y la testosterona son algunos
ejemplos de estas hormonas.
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3) Sus funciones
Las funciones de las hormonas son variadas y entre ellas destacan la acción que efectúan sobre todo el metabolismo, la acción de activación o inhibición que realizan sobre las enzimas, la acción morfogenética sobre el crecimiento, la acción dinámica sobre diversos órganos y, en general, la acción coordinada para mantener el equilibrio homeostáctico del animal. Otra característica de las hormonas es que son necesarias en cantidades mínimas.
4)Las hormonas tiroideas, tiroxina (T4) y triyodotironina (T3), son hormonas basadas en la tiroxina producidas por la glándula tiroides, el principal responsable de la regulación del metabolismo. Un componente importante en la síntesis de las hormonas tiroideas es el yodo. La forma principal de hormona tiroidea en la sangre es la tiroxina (T4), que tiene una semivida más larga que la T3. La proporción T4 a T3 liberada en la sangre es aproximadamente 20 a 1. La tiroxina es convertida en la más activa T3 (tres a cuatro veces más potente que la T4) dentro de las células deiodinasas (5'-yodinasa). Estas son tratadas posteriormente por descarboxilación y desyodación para producir 3-yodotironamina(T1a) y tironamina (T0a).
Sus efectos son el aumento del metabolismo basal, lo cual es indispensable para un correcto desarrollo fetal, y el funcionamiento adecuado de los sistemas cardiovasculares, musculoesquelético, hematopoyético, así como para respuestas corporales adecuadas en cuanto a producción de calor, consumo de oxígeno y regulación de otros sistemas hormonales.
6)Que son los acidos nucleicos?
son grandes polímeros formados por la repetición de monómeros denominadosnucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster. Se forman, así, largas cadenas; algunas moléculas de ácidos nucleicos llegan a alcanzar tamaños gigantescos, con millones de nucleótidos encadenados. Los ácidos nucleicos almacenan la información genética de los organismos vivos y son los responsables de la transmisión hereditaria. Existen dos tipos básicos, el ADN y el ARN.
Formula de los acidos nucleicos
X+Y- xy X y + pn =
7)
AND
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ARN
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- Su estructura es de cadena bicatenaria.
Su configuración es de doble enlace
- Pentosa desoxirribosa
Bases nitrogenadas A,T,G,C
-Célula procariota: El ADN está dispuesto en el citoplasma
- Eucariota: ADN está en el núcleo
-Su función es residir la información genética del individuo. La información
se traslada del ADN al ARN
-Las bases del ADN nos
informan sobre que aminoácidos y en qué orden vana unirse
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-Cadena monocatenaria ARN hoja de trébol
-Pentosa ribosa
Bases nitrogenadas A,U,G,C
-Procariota: El ARN se sintetiza en el citoplasma.
-Eucariota: Se sintetiza en el núcleo, luego se desplaza al
citoplasma.
-Se sintetiza sobre un molde de ADN por el
proceso de transcripción por el cual se copia el ARN a partir del molde del
ADN, pasa al citoplasma y sirve de pauta para la síntesis de proteínas
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8)En el proceso de síntesis, los aminoácidos son transportados por ARN de transferencia correspondiente para cada aminoácido hasta el ARN mensajero donde se unen en la posición adecuada para formar las nuevas proteínas.
Al finalizar la síntesis de una proteína, se libera el ARN mensajero y puede volver a ser leido, incluso antes de que la síntesis de una proteína termine, ya puede comenzar la siguiente, por lo cual, el mismo ARN mensajero puede utilizarse por varios ribosomas al mismo tiempo.
9)
10)
11)La función principal de los ácidos nucleicos es almacenar y transmitir la información genética. El ADN, a nivel molecular, tiene una doble función:
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sacar copias de sí mismo, duplicarse, autoperpetuarse, asegurando la transmisión de los genes en un proceso denominado REPLICACIÓN.
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| • | transmitir la información al ARN, que saca copias del ADN, pudiendo así transcribir dicha información, en forma de proteínas, determinando las características de la célula, la herencia; a este proceso se le denominaTRANSCRIPCIÓN. 12) Localización y función del ARN en célula eucariota 13 procesos en los que interviene el ARN
Cuando el ribosoma de la célula se llena de bases nitrogenadas: Adenina, timina, guanina, citosina. el fosfolípido quien es el encargado de ver que entra y sale de la célula llama al ARN ribosómico y se lleva las bases nitrogenadas, pero en el camino ARN ribosómico llega el ARN mensajero y agarra las bases nitrogenadas y las lleva al ARN transcriptor para que transcriba el código genético de esas bases nitrogenada, ARN mensajero la transporta al ARN transcriptor y este verifica que esté todo completo y al ver si esta completo empieza a emparejar las bases nitrogenadas.
14) Agentes muta génicos
Agentes Muta génicos Físicos. Tanto los rayos X como las radiaciones ultravioleta (U.V.) se utilizan para inducir mutaciones. Los rayos X, un tipo de radiación ionizante, producen fracturas cromosómicas, lo que conduce a grandes re arreglos cromosomales ó mutaciones del tipo aberración cromosómica.
La célula tiene 2 mecanismos enzimáticos para reparar el daño causado por los dímeros de pirimidinas: reparación por fotoreparación y reparación por excisión. En la fotoreparación participa una enzima tipo fotoliasa que se activa en presencia de luz de longitud de onda entre 320 y 370 nm. En el mecanismo de reparación excisión participa una endonucleasa, luego la DNA pol. I con su actividad de exonucleasa, luego la DNA pol. I con su actividad de polimerasa y finalmente una DNA ligasa.
Agentes Muta génicos Químicos. Muchos agentes químicos son capaces de modificar el DNA. Entre estos cabe destacar el ácido nitroso y la hidroxilamina.
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